Bilim insanları, serotonin üreten organoidleri beyin korteksi organoidleriyle birleştirerek yenilikçi bir 'assembloid' sistemi geliştirdi. Bu hibrit yapı, 22q11.2 delesyon sendromuyla ilişkili serotonin değişikliklerini araştırmak için yeni bir platform sunuyor. 22q11.2 delesyonu, otizm spektrum bozukluğu ve şizofreni gibi nörogelişimsel bozuklukların en yaygın genetik nedenlerinden biri. Geleneksel hücre kültürü yöntemlerinin aksine, bu yeni sistem nöromodülasyon süreçlerini daha gerçekçi bir ortamda inceleme imkanı veriyor. Serotonin üreten bölgelerle korteks arasındaki karmaşık etkileşimleri taklit eden bu yaklaşım, genetik bozuklukların beyin gelişimi üzerindeki etkilerini anlamamızda önemli bir adım teşkil ediyor.