Kuantum kimyası alanında önemli bir ilerleme kaydedildi. Araştırmacılar, moleküler sistemlerin bilgisayar simülasyonlarında karşılaşılan temel sorunlardan birine çözüm getiren yeni bir yöntem geliştirdi.
Yoğunluk fonksiyonel teorisi ve düzlem dalga temel setleri, hesaplamalı malzeme biliminde yaygın olarak kullanılıyor. Ancak bu yaklaşımların elektron korelasyonunu yetersiz tanımlaması önemli bir kısıtlılık oluşturuyor. Doğru korelasyon hesaplamaları hem dolu hem de sanal orbitallerin güvenilir temsilini gerektiriyor, fakat geleneksel hesaplama şemalarında sanal orbitaller genellikle yetersiz tanımlanıyor.
Bu soruna çözüm olarak geliştirilen Lokalize Edilmiş Korelasyon Yakınsaklıklı Sanal Orbitaller (LCCVO) çerçevesi, moleküler sistemlerde doğru çok-cisim Hamiltonianları oluşturmak için etkili bir temel sunuyor. En dikkat çekici özelliği, önemli ölçüde daha az orbital kullanarak yüksek kaliteli sonuçlar elde edebilmesi.
Yeni yöntem, singlet, doublet ve triplet moleküller için ayrışma enerjilerinde, korelasyon tutarlı temel setlerle karşılaştırılabilir, hatta birçok durumda daha üstün sonuçlar veriyor. Bu başarı, hem hesaplama maliyetini düşürmesi hem de doğruluğu artırması açısından bilimsel hesaplama alanında önemli bir atılım olarak değerlendiriliyor.